期刊简介

主要报道和刊登国内外、特别是我国消化病学者具有创造性的、有较高学术水平的基础和临床研究论文、研究快报等. 对具有中国特色的研究论文, 如食管癌、胃癌、肝癌、大肠癌、病毒性肝炎、幽门螺杆菌、中医中药、中西医结合和基于作者自己研究工作为主的综述性论文, 将优先发表. 读者对象为基础研究或临床研究的消化专业工作者。

 点击详情 >

主管单位: 华人消化杂志；新消化病学杂志

主办单位: 山西省科学技术厅

出版部门: 《世界华人消化杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 14-1260/R

国内统一连续出版号: CN 14-1260/R

邮发代号: 22-117

出版周期 旬刊

创刊时间 1993

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 4752.00

杂志荣誉 国家期刊奖百种重点期刊（第二和第三届）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>世界华人消化杂志
  • 杂志名称：世界华人消化杂志
  • 主管单位：华人消化杂志；新消化病学杂志
  • 主办单位：山西省科学技术厅
  • 国际刊号：14-1260/R
  • 国内刊号：14-1260/R
  • 出版周期：旬刊
期刊荣誉：国家期刊奖百种重点期刊（第二和第三届）期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 维普收录(中), 医学文摘, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中)
世界华人消化杂志2004年第4期文章

  • 应用酵母双杂交技术筛选肝细胞cDNA文库中乙型肝炎病毒前-X蛋白结合蛋白基因

    目的:用酵母双杂交技术筛选肝细胞中与乙型肝炎病毒(HBV)前-X蛋白结合蛋白的编码基因.方法:用多聚酶链反应(PCR)法扩增HBV基因组中的前-X基因,连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落,增菌后提出质粒,转化入大肠杆菌(DH5α),提出质粒并测序,进行生......

    作者：刘敏；王琳；成军；张树林；邵清；张健；杨倩；董菁 刊期： 2004- 04

  • 基因表达谱芯片技术筛选丙型肝炎病毒核心蛋白反式调节基因TAHCCP2的调节基因

    目的:应用基因表达谱芯片技术了解TAHCCP2在肝细胞中可能上调或下调的基因,了解其可能的调节功能线索.方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioinfo-rmatics)技术筛选并克隆HCV核心蛋白反式激活的新型靶基因TAHCCP2.以TAHCCP2表达质粒pcDNA3.1(-)-TAHCCP2转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,......

    作者：王建军；刘妍；成军；杨倩；纪冬；党晓燕；徐志强；王春花 刊期： 2004- 04

  • 乙型肝炎病毒基因组前-前-S基因区的分子流行病学研究

    目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因组是否存在前-前-S编码基因,并探讨前-前-S基因与HBV基因型分布之间的关系.方法:自慢性乙型肝炎患者血清中提取病毒基因组DNA,首先应用多引物-多聚酶链反应(PCR)进行HBV基因型分型,之后将前-前-S区扩增,TA克隆到pGEMTeasy载体后进行单克隆测序,利用Vector8.0软件进行序列分析.结果:选择15例患者,经过HBV基因型分型实验确定基因型为......

    作者：杨倩；董菁；成军 刊期： 2004- 04

  • 应用酵母双杂交技术筛选白细胞cDNA文库与NS5ATP1结合蛋白基因

    目的:用酵母双杂交技术筛选白细胞中与NSA5TP1结合蛋白的编码基因.方法:用多聚酶链反应(PCR)法扩增NS5ATP1基因,连接入酵母表达载体pGBKT-7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人白细胞文库质粒的酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基上进行双重筛选阳性菌落,增菌后提出质粒,转化入大肠杆菌(DH5α),提出质粒并测序,进行生物信息学分析.结果:成功克......

    作者：刘敏；成军；张树林；王琳；邵清；张健；梁耀东 刊期： 2004- 04

  • 应用酵母双杂交技术筛选人白细胞中与NS5ATP9蛋白结合蛋白的编码基因

    目的:我们在以往的研究中,应用抑制性消减杂交技术(SSH)筛选得到了丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9),NS5ATP9是一种未知功能新基因.为了进一步研究NS5ATP9的生物学功能,应用酵母双杂交技术,筛选并克隆人白细胞中与NS5ATP9蛋白相互作用蛋白的基因,进一步阐明NS5ATP9的生物学功能及其作用途径.方法:用多聚酶链反应(PCR)法扩增NS5ATP9基因,连接入酵......

    作者：李强；梁耀东；成军；王琳；张建；邵清；刘敏；程明亮 刊期： 2004- 04

  • 基因表达谱芯片技术筛选肝再生增强因子反式调节基因

    目的:为了阐明人肝再生增强因子(augmenterofliverregeneration,ALR)的表达对于肝细胞基因表达谱的影响,我们应用基因芯片技术,对于转染和未转染的HepG2细胞进行了分析.方法:从HepG2细胞RNA中用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)扩增出ALR编码区DNA,常规分子生物学技术构建ALR的真核表达载体pcDNA3.1(-)-ALR,利用脂质体转染技术转染HepG2细......

    作者：王琳；李克；成军；张健；邵清；刘敏 刊期： 2004- 04

  • 乙、丙型肝炎病毒基因联合诊断芯片的研制及应用

    目的:制备一款肝炎病毒检测芯片,能同时实现对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、HBVYMDD变异株及HCV基因型的检测,并与其他检测方法进行比较,以探讨基因芯片技术临床应用的可行性.方法:根据HBV、HCV的序列设计出探针,采用点样法制备芯片.收集HBVDNA阳性和HCVRNA阳性血清各20份,YMDD变异株阳性血清20份,HBVDNA阴性和HCVRNA阴性血清各10份,用基因诊断芯......

    作者：陈伟；李刚；马会慧；汤正好；黄呈辉；韩晓燕 刊期： 2004- 04

  • 丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因2基因组DNA结构分析及其不同剪切体的克隆化研究

    目的:HCVNS5A病毒蛋白反式激活作用的新的靶基因NS5ATP2及其不同剪接体基因序列的确立、克隆化研究.方法:依据我室构建的NS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,利用生物信息学技术获得,提取HepG2细胞的总RNA,进行反转录(RT-PCR),扩增产物与原核表达载体连接,进行测序鉴定.结果:经测序鉴定成功获得新基因的编码序列,并意外发现了NS5ATP2的不同剪接体,对NS5ATP2基......

    作者：杨倩；成军；刘妍；洪源；王建军；张树林 刊期： 2004- 04

  • 应用抑制性消减杂交技术筛选双环醇调节靶基因

    目的:应用抑制性消减杂交(suppressionsubtractivehybrid-ization,SSH)技术构建双环醇处理的人肝癌细胞系HepG2差异表达基因的cDNA消减文库,筛选并克隆双环醇调节相关基因,阐明双环醇对肝细胞调节作用的分子生物学机制.方法:以双环醇处理HepG2细胞,同时以二甲基硫氧化物(DMSO)处理的相同细胞系作为对照;24h后制备细胞裂解液,提取muRNA并逆转录为cD......

    作者：王建军；纪冬；成军；刘妍；杨倩；党晓燕；王春花 刊期： 2004- 04

  • 乙型肝炎病毒E抗原结合蛋白E-19的猴同源基因的克隆化与序列分析

    目的:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)对-HBV的感染和复制都不是必须的,普遍认为他与HBV引起免疫耐受,免疫系统功能障碍有关.应用酵母双杂交技术我们克隆了人肝细胞cDNA文库中与HBeAg相互作用蛋白的基因E-19,应用生物信息学技术克隆猴的E-19同源基因.方法:应用酵母双杂交系统3,将多聚酶链反应(PCR)法扩增的HBeAg基因连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH1......

    作者：吴煜；成军；陆荫英；王琳；刘妍；张健；李克 刊期： 2004- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《世界华人消化杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话